Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (8) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Varynskyi B$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 8 Представлено документи з 1 до 8 |
|||
| 1. | 
Salionov V. A. Mass-spectrometric fragmentation of sodium 2-(4-methyl-5-(thiophene-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate [Електронний ресурс] / V. A. Salionov, B. A. Varynskyi, V. V. Parchenko // Запорожский медицинский журнал. - 2015. - № 5. - С. 93-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2015_5_22 Изучение физико-химических характеристик, а также установление закономерностей масс-спектрометрического распада являются актуальными задачами современной фармацевтической науки, имеют как научный интерес, так и практическую значимость. Цель эксперимента - подтверждение индивидуальности и исследование масс-спектрометрического распада для молекулы натрий 2-(4-метил-5-(тиофен-2-ил)- 4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетата. Исследование проведено на приборе LC MS/MS: LTQ Orbitrap. После выполнения МС сканирования установлено, что максимальный пик на хроматограмме соответствует иону с m/z 256,0208, а эмпирическая формула исследуемого соединения - C | ||
| 2. | 
Varynskyi B. О. Optimization of the detection conditions for the series of 1,2,4-triazole-3-thiones for FIA-ESI-MS and HPLC-ESI-MS [Електронний ресурс] / B. О. Varynskyi, A. G. Kaplaushenko // Вісник фармації. - 2016. - № 1. - С. 7-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_1_4 Розробка методів визначення 1,2,4-триазол-3-тіонів як напівпродуктів синтезу солей 1,2,4-три-азол-3-тіоацетатних кислот потенційних лікарських препаратів на стадії досліджень і виробництва є важливою задачею. Визначення поглинання, розподілу, метаболізму та виведення потребує розробки аналітичних методів. Найбільш універсальними і селективними методами, використаними в цих випадках, є ВЕРХ-МС. Мета дослідження - оптимізація мас-спектрометричної детекції для ПІА-MС (проточно-інжекційний аналіз з мас-спектрометричною детекцією) і ВЕРХ-МС (високоефективної рідинної хроматографії з мас-спектрометричною детекцією) з іонізацією електророзпиленням восьми 1,2,4-триазол-3-тіонів за 3-ма факторами повного факторного експерименту і поліноміальними рівняннями регресії. Роботи проводилися з використанням методу прямого введення проби в іонне джерело за допомогою ВЕРХ системи Agilent 1260 Infinity з одноквадрупольним мас-спектрометром Agilent 6120. Розраховано рівняння поліноміальної регресії залежності інтенсивності сигналу мас-детектора від 3-х важливих факторів: температури газу-осушувача, напруги на фрагментаторі, тиску газу-розпилювача. На підставі максимумів функцій одержано оптимальні значення цих факторів. Вибір оптимальних умов мас-спектрометричної детекції надає змогу максимізувати сигнал детектора і таким чином підвищити чутливість і селективність визначення. | ||
| 3. | 
Varynskyi B. O. Quantitative analysis of piperidin-1-ium ((5-(2-furyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate, substance of the veterinary drug "Tryfuzol", in poultry meat by LC–DAD–MS [Електронний ресурс] / B. O. Varynskyi, Ye. G. Knysh, V. V. Parchenko, O. I. Panasenko, A. G. Kaplaushenko // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - № 2. - С. 25-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2015_2_7 Разработка чувствительной, правильной, воспроизводимой ВЭЖХ-ДМД-МС методики определения остаточных количеств активной субстанции препарата tryfuzol в образцах гомогената куриного мяса и применения этого метода для испытуемых групп кур является важной задачей для подтверждения безопасности использования указанного препарата. С целью разработки методики оптимизированы условия экстракции вещества. Установлены оптимальные условия экстракции. Оптимизированы условия хроматографических и масс-спектрометрических исследований. В качестве подвижной фазы со скоростью потока 0,4 мл мин-1 с изократическим элюированием использовалось 0,1 % (об/об) формиатной кислоты в воде (A), ацетонитрил, содержащий 0,1 % (об/об) формиатной кислоты (B). Состав подвижной фазы 70 % A/ 30 % B (об/об). Общее время хроматографирования составляет 5 мин. Длина волны детектора - 276 нм. Контроль наличия субстанции проводили по времени удерживания, а также на основании УФ и масс-спектров. Разработанная методика соответствует требованиям соответствующих нормативных документов. Также с помощью данной методики доказано отсутствие указанной субстанции в исследуемой группе кур. | ||
| 4. | 
Tumanskiy V. A. Cholesterol, stearic and palmitic acids in the liver in nonalcoholic steatohepatitis of different severity according to the data of highly effective liquid chromatography-mass spectrometry [Електронний ресурс] / V. A. Tumanskiy, S. V. Fen’, B. О. Varynskyi // Патологія. - 2016. - № 3. - С. 35-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2016_3_8 Известно, что насыщенные высшие жирные кислоты (НВЖК), обладающие липотоксичностью, играют важную роль в развитии неалкогольного стеатогепатита (НАСГ), однако результаты исследований содержания холестерина и НВЖК в печени при НАСГ разной степени тяжести, полученные методами высокоэффективной жидкостной хромато-масс-спектрометрии (ВЭЖХ-МС), пока не опубликованы. Цель работы - исследовать показатели уровня холестерина, стеариновой и пальмитиновой кислот в печени умерших больных, страдавших неалкогольным стеатогепатитом разной степени тяжести, и сравнить их с показателями плазмы крови при жизни этих пациентов. Проведён параллельный посмертный патоморфологический и ВЭЖХ-МС анализ печени 25 умерших 53 - 88 лет, страдавших при жизни НАСГ, и 10 умерших пациентов без признаков НАСГ, а также ретроспективный анализ клинико-лабораторных данных в историях болезни этих больных. Установлено, что по мере увеличения степени тяжести НАСГ от S0 до S3 в печени возрастает уровень холестерина от 0,42 (0,11; 4,49) мг/г до 7,10 (5,03; 8,25) мг/г (U = 3,000; p = 0,016). У больных НАСГ имеет место статистически значимая связь между содержанием в печени стеариновой и пальмитиновой кислот (<$E gamma~=~0,681>; p = 0,001). Между степенью тяжести НАСГ (y), а также повышенным уровнем пальмитиновой (x | ||
| 5. |
Varynskyi B. O. The development and validation of HPLC-DMD method for intermediate products impurities determination of morpholinium 2-((4-(2-methoxyphenyl)-5-(pyridine-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetate in bulk drug [Електронний ресурс] / B. O. Varynskyi, A. G. Kaplaushenko // Запорожский медицинский журнал. - 2017. - Т. 19, № 3. - С. 373-380. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2017_19_3_29 Цель работы - разработка и валидация нового чувствительного и селективного ВЭЖХ-метода определения промежуточных технологических примесей в субстанции лекарственного вещества морфолиний 2-((4-(2-метоксифенил)-5-(пиридин-4-ил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио) ацетата (активный фармацевтический ингредиент - АФИ). LC система была Agilent 1260 Infinity (дегазатор, бинарный насос, автосамплер, колоночный термостат, диодно-матричный детектор). Программное обеспечение Open LAB CDS. Колонка Zorbax SB-C18; 30 мм; 4,6 мм; 1,8 мкм. Инжектируемый объём составлял 5 мкл. Изократический режим. Подвижной фазой является вода/ацетонитрил (84:16) с 0,1 % метановой кислотой. Стандартными образцами были морфолиний 2-((4-(2-метоксифенил)-5-(пиридин-4-ил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетат, пиридин-4-карбогидразид, 2-изоникотиноил-N-(2-метоксифенил)-гидразин-1- карботиоамид, 4-(2-метоксифенил)-5-(пиридин-4-ил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4- триазол-3-тион. Предложен новый критерий выбора условий разделения. Это абсолютное значение разности коэффициентов удерживания (<$E | DELTA k |>). При регистрации сигнала на диодно-матричном детекторе построено шесть различных кривых, которые показывают зависимость абсолютной величины разностей коэффициентов удерживания (<$E | DELTA k |>) для каждого соединения от содержания ацетонитрила в подвижной фазе. Оптимизировано хроматографическое разделение примесей АФИ в субстанции лекарственного вещества с удовлетворительной разделяющей способностью. Определены УФ-спектры АФИ и примесей. Разработан метод количественного определения примесей. Спрогнозирована общая неопределённость пробоподготовки. Метод был подтверждён в соответствии с Европейской и Украинской фармакопеей. Он был применён для реальных образцов субстанции лекарственных веществ. Выводы: выполнено хроматографическое разделение примесей и АФИ. Метод соответствовал критериям линейности, специфичности, правильности и сходимости. Результаты определения примесей в субстанции лекарственного вещества показали, что этот метод может быть использован для контроля качества лекарственного средства в субстанции. | ||
| 6. |
Varynskyi B. O. Development and validation of HPLC-DAD method of determination piperidinium 2-((5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate in 1 % solution [Електронний ресурс] / B. O. Varynskyi, V. V. Parchenko, А. G. Kaplaushenko // Запорожский медицинский журнал. - 2017. - Т. 19, № 6. - С. 827-832. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2017_19_6_27 Цель работы - разработка нового высокочувствительного и селективного способа определения пиперидиний 2-((5-(фуран-2-ил)-4-фенил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио) ацетата в качестве активного фармацевтического ингредиента в 1 % растворе для инъекций на основе высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричной детекцией. Жидкостно-хроматографическая система Agilent 1260 Infinity (дегазатор, бинарный насос, автоматический дозатор, термостата колонки, диодно-матричный детектор). Одноквадрупольный масс-спектрометр Agilent 6120 с ионизацией электрораспылением (ЭСИ). Программное обеспечение Open LAB CDS Software. Колонка Zorbax SB-С18; 30 мм - 4,6 мм; 1,8 мкм. Инжектируемый объем составил 2 мкл. Изократический режим. Подвижная фаза вода/ацетонитрил (70:30) с 0,1 % метановой кислоты. Стандартные образцы пиперидиний 2-((5-(фуран-2-ил)-4-фенил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио) ацетат, фуран-2-карбогидразид, 2-(фуран-2-карбонил)-N-фенилгидразина-1-карботиоамид, 5-(фуран-2-ил)-4-фенил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-тион. Построены графики зависимости коэффициента емкости от концентрации ацетонитрила в подвижной фазе для потенциальных примесей и АФИ на диодно-матричном детекторе. Предложены оптимальные условия хроматографического разделения для примесей и АФИ. Представлены УФ-спектры АФИ и примесей. Определена чистота пика АФИ с помощью масс-спектрометрического детектора. Разработана методика количественного определения АФИ в 1 % растворе для инъекций. Спрогнозирована общая погрешность пробоподготовки. Методика валидирована в соответствии с Европейской и Государственной Фармакопеей Украины. Способ применен на реальных образцах растворов для инъекций. Выводы: изучены условия хроматографического разделения примесей и пиперидиний 2-((5-(фуран-2-ил)-4-фенил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио) ацетата. Разработан способ определения пиперидиний 2-((5-(фуран-2-ил)-4-фенил-4H-1,2,4-триазол-3-ил) тио) ацетата в 1 % растворе для инъекций. Результаты валидации методики показывают, что она специфична и соответствует требованиям линейности, правильности и воспроизводимости. | ||
| 7. |
Bukina Yu. V. The definition of neutrophil extracellular traps and the concentration of short-chain fatty acids in salmonella-induced inflammation of the intestine against the background of vancomycin and Bacteroides fragilis [Електронний ресурс] / Yu. V. Bukina, B. О. Varynskyi, A. V. Voitovich, G. D. Koval, A. G. Kaplaushenko, O. M. Kamyshnyi // Патологія. - 2018. - Т. 15, № 1. - С. 10-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2018_15_1_4 Цель работы - изучить особенности формирования нейтрофильных внеклеточных ловушек в крови и кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани при сальмонелла-индуцированном воспалении на фоне введения ванкомицина и B. fragilis, а также определить концентрацию короткоцепочечных жирных кислот в просветной микрофлоре крыс при помощи хромато-масс-спектрометрии. Проведены исследования по количественному подсчету Sytox<^>+ | ||
| 8. | 
Varynskyi B. O. ESI-MS fragmentation pathways of some 1,2,4-triazole-3-thiones, the intermediate compounds in the synthesis of active pharmaceutical ingredients [Електронний ресурс] / B. O. Varynskyi, А. G. Kaplaushenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2020. - Т. 18, вип. 1. - С. 22-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2020_18_1_6 Мета роботи - визначити шляхи фрагментації восьми 1,2,4-триазол-3-тіонів, які є проміжними продуктами в синтезі активних фармацевтичних інгредієнтів потенційних та зареєстрованих фармацевтичних препаратів. Проведено ВЕРХ-МС аналіз восьми 1,2,4-триазол-3-тіонів, які є проміжними продуктами під час синтезу солей 1,2,4-триазолілтіоацетатних кислот; мас-спектри досліджуваних сполук зареєстровано в ЕСІ-режимі з різною напругою фрагментатора (0, 100, 200 В). Запропоновано шляхи фрагментації та закономірності розпаду іонів для аналізованих сполук. Для досліджень використано систему HPLC Agilent 1260 Infinity з мас-спектрометром Agilent 6120. ВЕРХ-МС умови: колонка - <$E4,6~times~30> мм, обернена фаза Zorbax SB C18, 1,8 <$Emu>m, <$E40~symbol Р roman C>; рухома фаза - 0,1 % HCOOH в H | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |